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精准医疗

对肿瘤组织进行全转录组（RNA-seq）的高通量测序+VIPER专利分析，精准捕获（定量）异常活性的癌蛋白及主调控蛋白（肿瘤检查点），按药物的有效性精准匹配靶向它们的药物,使肿瘤检查点“塌陷”，从而实现以癌蛋白为靶点的更精准的靶向治疗。

肿瘤免疫治疗

1、肿瘤免疫疗法克服肿瘤免疫逃逸机制，重新唤醒免疫细胞清除癌细胞
2、被《Science 》评选为2013 年十大科学突破

190基因

高效精准：检测34肿瘤中常见的85种靶向药基因、72种化疗药物基因，35种融合基因及13个免疫检查点等相关变异信息，为肿瘤患者及肿瘤专家提供96种个体化精准靶向用药及24种化疗用药疗效及毒性评估，并有效预测免疫治疗的疗效。

619基因

全面涵盖：MSK IMPACT和Foundation one CDX中所有基因，检测34种肿瘤中常见的94种靶向药基因、66种化疗药基因、35种融合基因及16个免疫检查点等相关基因变异信息，为肿瘤患者及肿瘤专家提供更全面，更有效的，精准治疗方案。

127基因

涵盖了34种肿瘤中常见的58种靶向药基因及69种化疗药物基因，精准匹配了96种国内外上市的靶向药及24种化疗药物。它既可以指导个体化精准靶向用药，又可以评估化疗用药疗效及毒性，还可以有效预测免疫治疗的疗效，“化繁为简，把握关键”。

肺癌基因套餐（86基因）

该检测基于高通量测序技术，通过提取样本中的DNA，对与肺癌相关86个基因编码区及其邻近±10bp内含子区进行检测，并利用生物信息学分析得到点突变、小的插入/缺失等基因组信息，结合肿瘤基因组学、药物基因组学、FDA/NMPA获批靶向药物伴随诊断和作用靶点及专业的基因变异与药物关系数据库等，针对重要变异位点进行详细解读，为您提供专属的个性化检测报告以供临床用药参考。

结直肠癌基因套餐（85基因）

该检测基于高通量测序技术，通过提取样本中的DNA，对与结直肠癌基因套餐（85基因）编码区及其邻近±10bp内含子区进行检测，并利用生物信息学分析得到点突变、小的插入/缺失等基因组信息，结合肿瘤基因组学、药物基因组学、FDA/NMPA获批靶向药物伴随诊断和作用靶点及专业的基因变异与药物关系数据库等，针对重要变异位点进行详细解读，为您提供专属的个性化检测报告以供临床用药参考。

胃癌食管癌胃间质瘤基因套餐（85基因）

该检测基于高通量测序技术，通过提取样本中的DNA，对与胃癌食管癌胃间质瘤基因套餐（85基因）编码区及其邻近±10bp内含子区进行检测，并利用生物信息学分析得到点突变、小的插入/缺失等基因组信息，结合肿瘤基因组学、药物基因组学、FDA/NMPA获批靶向药物伴随诊断和作用靶点及专业的基因变异与药物关系数据库等，针对重要变异位点进行详细解读，为您提供专属的个性化检测报告以供临床用药参考。

化疗相关基因匹配的化疗药物

该检测基于高通量测序技术，通过提取样本中的DNA，对与化疗相关基因匹配的化疗药物编码区及其邻近±10bp内含子区进行检测，并利用生物信息学分析得到点突变、小的插入/缺失等基因组信息，结合肿瘤基因组学、药物基因组学、FDA/NMPA获批靶向药物伴随诊断和作用靶点及专业的基因变异与药物关系数据库等，针对重要变异位点进行详细解读，为您提供专属的个性化检测报告以供临床用药参考。

乳腺癌/卵巢癌基因套餐（90基因）

该检测基于高通量测序技术，通过提取样本中的DNA，对与乳腺癌/卵巢癌基因套餐（90基因）编码区及其邻近±10bp内含子区进行检测，并利用生物信息学分析得到点突变、小的插入/缺失等基因组信息，结合肿瘤基因组学、药物基因组学、FDA/NMPA获批靶向药物伴随诊断和作用靶点及专业的基因变异与药物关系数据库等，针对重要变异位点进行详细解读，为您提供专属的个性化检测报告以供临床用药参考。

消化道癌基因套餐（99基因）

该检测基于高通量测序技术，通过提取样本中的DNA，对与消化道癌基因套餐（99基因）编码区及其邻近±10bp内含子区进行检测，并利用生物信息学分析得到点突变、小的插入/缺失等基因组信息，结合肿瘤基因组学、药物基因组学、FDA/NMPA获批靶向药物伴随诊断和作用靶点及专业的基因变异与药物关系数据库等，针对重要变异位点进行详细解读，为您提供专属的个性化检测报告以供临床用药参考。

甲状腺癌基因套餐（128基因）

该检测基于高通量测序技术，通过提取样本中的DNA，对与甲状腺癌基因套餐（128基因）编码区及其邻近±10bp内含子区进行检测，并利用生物信息学分析得到点突变、小的插入/缺失等基因组信息，结合肿瘤基因组学、药物基因组学、FDA/NMPA获批靶向药物伴随诊断和作用靶点及专业的基因变异与药物关系数据库等，针对重要变异位点进行详细解读，为您提供专属的个性化检测报告以供临床用药参考。